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2021年12月28日，k8凯发团体（股票代码：688687）派益生®（培集成滋扰素α-2注射液）治疗低复制期慢性HBV熏染Ⅲ期临床试验项目完成首例受试者入组。
该试验是一项多中心、随机、双盲、慰藉剂对照Ⅲ期临床研究，由吉林大学第一医院�？∑娼淌谥鞯迹云兰叟嗉勺倘潘�α-2注射液治疗低复制期慢性HBV熏染者的疗效及宁静性。本研究以未被满足的临床治疗需求为导向，突破乙肝既往牢固的疾病分期和治疗理念，将为更多能获得临床治愈的潜在人群提供临床循证依据。
慢性乙型肝炎病毒（HBV）熏染是全球重要的公共卫生问题，全球约有2.9亿慢性HBV熏染者[1]，中国约有7000万例HBV熏染者[2]。肝硬化和HCC患者中，由HBV所致者划分占77％和84％[3]，存在大量未被满足的临床治疗需求。
培集成滋扰素α-2注射液（长效滋扰素）是由k8凯发团体(中国)公司官网研发的PEG化α滋扰素，适合一周一次给药，兼备抗病毒、免疫调治作用，与连续、有效抑制病毒复制的核苷（酸）类似物联用可明显提高乙肝临床治愈率。培集成滋扰素α-2注射液已完成药学、药理毒理、临床研究（康健人Ia期、丙肝人群的Ib、Ⅱ、Ⅲ期临床研究及乙肝Ⅱ期），并获批用于治疗成人慢性丙型肝炎（HCV）。
[1] Polaris Observatory Collaborators 2018年陈诉
[2] 慢性乙型肝炎防治指南(2019年版）
[3] 国际肝病民众号《世界肝炎日|庄辉院士：新时期下，我国病毒性肝炎流行现状与挑战》
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